RESUMO
ABSTRACT In this study, we investigated the chromosomes of three species of Sicarius spiders from the Brazilian Caatinga, using classical and molecular cytogenetic techniques. Based on the phylogenetic approach, we also discussed about the variation of diploid number, types of sex chromosome system and changes in the localization of ribosomal genes of Scytodoidea. Sicarius are Synspermiata spiders that together with the genera Loxosceles and Hexophthalma constitute the family Sicariidae. In this group, the available cytogenetic data showed a low diploid number range (2n♂=18 to 2n♂=23) and the presence of only multiple sex chromosome systems (X1X2Y and X1X20). Mitotic metaphase cells exhibited 2n♂=16+X1X2Y for Sicarius cariri and S. ornatus, and 2n♂=18+XY for S. tropicus. In these species, silver impregnation revealed nucleolar organizer region (Ag-NOR) on the terminal region of pair 1. In S. ornatus and S. tropicus, the results obtained with fluorescent in situ hybridization (FISH) using 18S rDNA probe were similar to Ag-NOR, however in S. cariri, the ribosomal sites were localized in the terminal region of the X1 sex chromosome. In this work, we presented the first description of a simple sex chromosome system for Sicariidae, helping to understand how the XY sex chromosome system evolved from the X1X2Y system. Additionally, FISH data incongruous with Ag-NOR indicate that the cytogenetic studies in Sicariidae allow investigating the relation between the karyotype evolution and the distribution and the activity of rDNA genes.
RESUMEN En este estudio, investigamos los cromosomas de tres especies de arañas Sicarius de la Caatinga brasileña, utilizando técnicas de citogenética clásica y molecular. Usando un enfoque filogenético, también discutimos la variación del número diploide, los tipos de sistema cromosómico sexual y los cambios en la localización de los genes ribosómicos en Scytodoidea. Los Sicarius son arañas Synspermiata que, junto con los géneros Loxosceles y Hexophthalma, constituyen a la familia Sicariidae. En este grupo, los datos citogenéticos disponibles mostraron un rango de número diploide bajo (2n♂=18 a 2n♂=23) y únicamente la presencia de sistemas de cromosomas sexuales múltiples (X1X2Y y X1X20). Las células mitóticas en metafase mostraron 2n♂=16+X1X2Y para Sicarius cariri y S. ornatus, y 2n♂=18+XY para S. tropicus. En estas especies, la impregnación de plata reveló la región organizadora nucleolar (Ag-NOR) en la región terminal del par 1. En S. ornatus y S. tropicus, los resultados obtenidos con la hibridación in situ fluorescente (FISH) utilizando la sonda de ADNr 18S fueron similares a los de Ag-NOR, sin embargo, en S. cariri los sitios ribosomales se localizaron en la región terminal del cromosoma sexual X1. En este trabajo, presentamos la primera descripción de un sistema cromosómico sexual simple para Sicariidae, ayudando a entender cómo el sistema cromosómico sexual XY evolucionó a partir del sistema X1X2Y. Además, los datos de FISH incongruentes con Ag-NOR indican que los estudios citogenéticos en Sicariidae permiten investigar la relación entre la evolución del cariotipo y la distribución y la actividad de los genes de ADNr.
RESUMO
The purpose of our research was to document and discuss the temporal patterns of prey use shown by the trap-nesting wasp Trypoxylon opacum in two different habitats in Southern Brazil. It was carried out from December 2001 to December 2004. Twenty nine species belonging to five families of spiders were captured by T. opacum. Araneidae was the most captured family and has been strongly represented by the genus Eustala. Through Bray-Curtis´s coefficient and the unweighted pair group method average (UPGMA), the spiders can be divided into three groups: the smaller group includes the most abundant species (Alpaida sp2, Bertrana rufostriata, Eustala sp1, Eustala sp2, Eustala sp3 and Eustala sp4), the second group includes species with intermediate abundance (Alpaida, Alpaida gracia and Mangora sp2), and the third and largest group includes the less abundant species, (Acacesia villalobosi, Alpaida argenata, Alpaida sp1, Araneus blumenau, Araneus sicki, Crysometa boraceia, Crysometa sp3, Eustala sp8, Eustala sp11, Larinia t-notata, Mangora sp1, Ocrepeira aff gnomo, Sanogasta sp., Sanogasta sp2, Sanogasta sp3, Salticidae sp2, Theridion sp1, Theridion sp2, Wagneriana eupalaestris, Wagneriana iguape). Of 1,053 identified spiders, 362 were captured in the grassland areas and 691 in the swamp, since T. opacum built nests only in these two habitats. The diversity, richness and evenness of spiders in T. opacum nests were higher in grassland than in the swamp.
O objetivo desta pesquisa foi documentar e discutir o padrão temporal de uso de presas por Trypoxylon opacum em dois ambientes diferentes no Sul do Brasil. Ela foi realizada de dezembro de 2001 a dezembro de 2004. Vinte e nove espécies de aranhas pertencentes a cinco famílias foram capturadas por Trypoxylon opacum. Araneidae foi a família mais capturada e foi fortemente representada pelo gênero Eustala. Pelo coeficiente de Bray-Curtis e pela análise de agrupamento, (UPGMA) as aranhas foram divididas em três grupos: o menor deles, incluindo as aranhas mais abundantes na dieta de T. opacum (Alpaida sp2, Bertrana rufostriata, Eustala sp1, Eustala sp2, Eustala sp3 and Eustala sp4); o segundo com as espécies cujas abundâncias foram intermediárias (Alpaida, Alpaida gracia and Mangora sp2); e o terceiro e maior grupo com as espécies pouco abundantes (Acacesia villalobosi, Alpaida argenata, Alpaida sp1, Araneus blumenau, Araneus sicki, Crysometa boraceia, Crysometa sp3, Eustala sp8, Eustala sp11, Larinia t-notata, Mangora sp1, Ocrepeira aff gnomo, Sanogasta sp., Sanogasta sp2, Sanogasta sp3, Salticidae sp2, Theridion sp1, Theridion sp2, Wagneriana eupalaestris, Wagneriana iguape). Das 1.053 aranhas identificadas, 362 foram capturadas em área de campos naturais e 691 em área de várzea, visto que T. opacum fundou ninhos apenas nestes ambientes. A diversidade, a riqueza e a equitabilidade de aranhas nos ninhos de T. opacum foram maiores nas áreas de campos do que naquelas de várzeas.
Assuntos
Animais , Comportamento Predatório/fisiologia , Aranhas/classificação , Vespas/fisiologia , Brasil , Ecossistema , Estações do AnoRESUMO
This study was carried out in the Parque Municipal das Araucárias, in the municipality of Guarapuava, southern Brazil. A total of 449 T. lactitarse nests were collected using trap-nests of different diameters. Fifty three species of spiders belonging to 7 families were captured by T. lactitarse. Araneidae was the most captured family and has been strongly represented by the genus Eustala. Through Bray-Curtis's coefficient and the unweighted pair group method average (UPGMA), the spiders species can be divided into 3 groups: the smaller group includes the most abundant species (Eustala sp1, Eustala sp2, Acacesia villalobosi, Alpaida sp1 and Araneus corporosus), the second group includes species with intermediate abundance (Wagneriana iguape, Araneus omnicolor, Eustala sp4, Alpaida grayi, Eustala sp3, Larinia t-notata, Mangora sp1 and Wagneriana iguape), and the third and largest group includes the least abundant species (Aysha gr. brevimana 1, Eustala sp5, Wagneriana eupalaestra, Alpaida scriba, Alpaida veniliae, Araneus aff. omnicolor, Araneus sicki, Eustala sp8, Mangora sp2, Mangora sp3, Wagneriana juquia, Alpaida sp2, Araneus blumenau, Eustala sp6, Eustala sp7 and Ocrepeira galianoae). Of 2,029 identified spiders, 1,171 were captured in the Araucaria forest, 612 in grassland areas and 246 in the swamp. Grassland and swamp areas evidenced greater similarity between them than to the Araucaria Forest, regarding presence-absence of spider species in T. lactitarse's diet, as well as regarding species abundance in these habitats. The juvenile number (56 percent) was significantly higher than the female (38 percent) and male (6 percent) percentages.
Este estudo foi realizado no Parque Municipal das Araucárias, município de Gurarapuava, Sul do Brasil. Através de ninhos armadilhas de diferentes diâmetros, foram coletados 449 ninhos de Trypoxylon lactitarse. Cinqüenta e três espécies de aranhas pertencentes a 7 famílias foram capturadas por T. lactitarse. Araneidae foi a família mais freqüente, sendo fortemente representada pelo gênero Eustala. Através do índice de Bray-Curtis e do método de agrupamento (UPGMA), as espécies de aranhas foram divididas em três grupos: o primeiro e menor deles, formado pelas espécies abundantes (Eustala sp1, Eustala sp2, Acacesia villalobosi, Alpaida sp1 e Araneus corporosus); o segundo, pelas espécies intermediárias (Wagneriana iguape, Araneus omnicolor, Eustala sp4, Alpaida grayi, Eustala sp3, Larinia t-notata, Mangora sp1 e Wagneriana iguape); e o terceiro e maior deles, pelas espécies menos abundantes (Aysha gr. brevimana 1, Eustala sp5, Wagneriana eupalaestra, Alpaida scriba, Alpaida veniliae, Araneus aff. omnicolor, Araneus sicki, Eustala sp8, Mangora sp2, Mangora sp3, Wagneriana juquia, Alpaida sp2, Araneus blumenau, Eustala sp6, Eustala sp7 e Ocrepeira galianoae). Das 2.029 aranhas identificadas, 1.171 foram capturadas na mata de araucárias, 612 no campo e 246 na várzea. As áreas de campo e várzea foram as mais similares entre si, tanto com relação à presença e ausência, quanto com relação à abundância de espécies de aranhas na dieta de T. lactitarse. O número de jovens (56 por cento) foi significativamente maior que a de fêmeas (38 por cento) e de machos (6 por cento).
Assuntos
Animais , Feminino , Masculino , Comportamento Predatório/fisiologia , Aranhas/classificação , Vespas/fisiologia , Brasil , Estações do Ano , Vespas/classificaçãoRESUMO
O objetivo deste trabalho é caracterizar Nephilengys cruentata em relação ao número diplóide, à morfologia cromossômica, ao tipo de sistema cromossômico de determinação sexual, aos cromossomos portadores de Regiões Organizadoras de Nucléolo (RONs), padrão de bandas C e seqüências AT ou GC repetitivas. As preparações cromossômicas foram submetidas à coloração convencional (Giemsa), à impregnação pelo nitrato de prata, técnica de obtenção de bandas C e à coloração com fluorocromos base-específicos. A análise das células mostrou 2n = 24 e 2n = 26 cromossomos nos embriões e 2n = 26 nas células ovarianas, sendo todos cromossomos acrocêntricos. O braço longo dos pares 1, 2 e 3 apresentou extensa região heteropicnótica negativa quando as metáfases mitóticas foram coradas com Giemsa. Os cromossomos sexuais não mostraram características diferenciais que permitissem distingui-los dos outros cromossomos do complemento. Considerando os números diplóides encontrados em N. cruentata e a predominância do sistema cromossômico de determinação sexual do tipo X1X2 em Tetragnathidae, N. cruentata parece contar com 2n = 24 = 22 + X1X2 nos machos e com 2n = 26 = 22 + X1X1X2X2 nas fêmeas. Os pares 1, 2 e 3 mostraram RONs coincidentes com as regiões heteropicnóticas negativas. Utilizando a técnica de obtenção de bandas C, a região pericentromérica dos cromossomos revelou pequena quantidade ou até mesmo ausência de heterocromatina constitutiva, diferindo do padrão de bandas C descrito em outras espécies de aranhas. Em N. cruentata, os fluorocromos DAPI/DA, DAPI/MM e CMA3/DA revelaram que a heterocromatina constitutiva é rica em bases AT e as RONs apresentam seqüências repetidas de bases GC.